Coquetel anticovid da AstraZeneca é 83% eficaz
Foto: FERNANDO SILVA /ESTADÃO CONTEÚDO
A AstraZeneca informou hoje que seu coquetel para a prevenção de covid-19 foi capaz de reduzir em 83% o risco de ocorrência sintomática da doença. Dentro do período de seis meses, em que o produto foi analisado, não houve registros de casos graves ou óbitos decorrentes da doença provocada pelo coronavírus.
Chamado de Evusheld (ou AZD7442), o coquetel combina cópias de dois anticorpos obtidos do plasma de pacientes convalescentes que se recuperaram de uma infecção com o coronavírus SARS-CoV-2. Essa terapia com anticorpos monoclonais duplos de longa ação requer uma dose única de 300mg e é administrada por via intramuscular.
A terapia injetável, chamada AZD7442 ou Evusheld, já havia demonstrado proteção de 77% contra casos sintomáticas da doença após três meses, em uma divulgação anterior do estudo Provent, em agosto.
“O que é importante é que essa proteção em seis meses foi mantida nos participantes de alto risco e/ou imunocomprometidos, apesar do surto da variante Delta”, disse, em nota, o autor do estudo Hugh Montgomery, professor de medicina intensiva na University College London.
O medicamento também é eficaz na “profilaxia pós-exposição”, ou seja, para evitar que uma pessoa recentemente infectada com o vírus desenvolva uma forma grave de covid-19. De acordo com outro ensaio clínico, a administração do AZD7442 por até três dias após o início de sintomas leves a moderados de covid-19 reduz o risco de casos graves ou morte em 88% em comparação com o placebo.
A AstraZeneca apresentou pedido de autorização de emergência para a Food and Drug Administration (FDA), a autoridade de saúde dos EUA. A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) iniciou procedimento de avaliação em meados de outubro de dados contínuos sobre o Evusheld.
A EMA anunciou na semana passada a autorização de comercialização de dois produtos de anticorpos monoclonais para o tratamento de covid-19: a terapia ronapreve, desenvolvida pela empresa norte-americana de biotecnologia Regeneron em parceria com o laboratório suíço Roche; e a Regkirona , do laboratório Celltrion. A agência europeia já havia aprovado o remdesivir, da Gilead, em 2020.
O Regen-Cov (combinação de casirivimabe e imdevimabe), da Regeneron, tem aprovação para uso emergencial no Brasil. Estudo publicado na revista The New England Journal of Medicine mostrou que o medicamento conseguiu reduzir casos de covid-19 em moradores de uma mesma casa em que havia pessoas infectadas com a doença. A droga também foi capaz de evitar hospitalização e mortes em pessoas com risco de desenvolvimento grave da doença.
Os anticorpos monoclonais desenvolvidos pela farmacêutica Eli Lilly conseguiram reduzir em até 70% o risco de hospitalizações e mortes por covid. A combinação de eanlanivimabe e etesevimabe também tem aprovação da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária).
O regdanvimabe, anticorpo monoclonal da Celltrion Healthcares, e o sotrovimabe, medicamento biológico da GlaxonSmithKlein (GSK) têm autorização para uso emergencial pela Anvisa. Ambos demonstraram reduções no risco de progressão da covid-19 em pessoas com 12 anos de idade ou mais.
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